Veja abaixo por que você deve participar deste evento:
Oportunidade única de revisar etapas-chave da investigação diagnóstica e identificar red flags para suspeita clínica, especialmente em contextos neurológicos e cardiológicos.
Possibilidade de aprofundar-se nos diagnósticos diferenciais mais relevantes da ATTRv, entendendo como distingui-la de outras condições neurológicas e cardiológicas que podem confundir até especialistas.
Atualização sobre terapias inovadoras, incluindo drogas estabilizadoras da transtirretina, terapias silenciadoras com small interfering RNA e oligonucleotídeos antissense.
Compreensão dos avanços fisiopatológicos e genéticos da ATTRv e como esses insights podem ser aplicados diretamente na rotina clínica, conectando teoria e prática para um atendimento mais preciso e inovador.
As amiloidoses formam um grupo complexo de doenças que, nos últimos anos, têm ganhado destaque na prática médica. Antes restritas a algumas especialidades, hoje são reconhecidas como condições multissistêmicas, que podem afetar diferentes órgãos e demandam atualização constante do corpo clínico.
Entre elas, a Amiloidose Hereditária associada à Transtirretina (ATTRv ou hATTR) se destaca por seu potencial de causar comprometimento neuromuscular e cardíaco grave e progressivo. Apesar de descrita há mais de 70 anos, ainda enfrenta alto índice de subdiagnóstico, o que compromete a adoção das melhores estratégias terapêuticas disponíveis.
Com os avanços da ciência e o surgimento de novas terapias modificadoras da doença, torna-se essencial que médicos e especialistas estejam preparados para reconhecer manifestações clínicas, compreender os desafios diagnósticos e aplicar as abordagens mais atuais em seus pacientes.
Médicos de diferentes especialidades (clínicos, neurologistas, cardiologistas e outros)
Pesquisadores e demais profissionais de saúde que queiram saber mais sobre doenças raras
Residentes e estudantes da área da saúde que desejam fortalecer sua formação acadêmica e profissional
Apoio:
Realização:
Organização:
Patrocínio:
Introdução à Amiloidose
Credenciamento e recepção
Mesa de abertura - Dr. Acary Souza Bulle Oliveira, Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza e Dr. Wladimir Bocca Vieira de R. Pinto
Introdução geral às Amiloidoses - Dr. Acary Souza Bulle Oliveira
Cardiomiopatia na amiloidose hereditária associada à transtirretina e nas formas selvagens - Dr. Fábio Fernandes
Polineuropatia nas formas hereditárias e selvagens da amiloidose associada à transtirretinaDr. Wladimir Bocca Vieira de R. Pinto
Métodos diagnósticos na avaliação da cardiomiopatia na amiloidose associada à transtirretina - Dr. Paulo de Lima Serrano
Almoço
Outros envolvimentos sistêmicos nas amiloidoses hereditárias e selvagens - Dr. Igor Braga Farias
Envolvimento neurológico central na amiloidose hereditária associada à transtirretina - Dr. Paulo de Lima Serrano
Coffee-break
Métodos de avaliação autonômica na Amiloidose associada à transtirretina - Dr. Márcio Luiz Escórcio Bezerra
Encerramento do primeiro dia
8h30
8h45
9h10
10h
10h50
11h40
12h30
14h
14h50
15h40
16h15
17h05
Tratamento da Amiloidose
Credenciamento e recepção
Mesa de abertura - Dr. Acary Souza Bulle Oliveira, Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza e Dr. Wladimir Bocca Vieira de R. Pinto
Transplante hepático na Amiloidose hereditária associada à transtirretina: histórico, cenário atual e perspectivas - Dra. Patrícia Holanda Almeida
Manejo clínico atual do paciente com Amiloidose hereditária associada à transtirretina - Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza
Terapêutica medicamentosa atual em pacientes com fenótipos neuropático - Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza
Almoço
Discussão de casos clínicos - Dr. Acary S. B. Oliveira, Dr. Paulo Sgobbi e Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto
Caso Cardiomiopatia –Dr. Fabio Fernandes
Caso Polineuropatia - Dr. Paulo Sgobbi
Coffee-break
Caso Fenótipo Misto - Dr. Paulo Sgobbi
Caso Rastreio Familiar - Dr. Wladimir Bocca V. R. Pinto
Encerramento do evento
8h30
9h
9h20
10h
11h
12h15
14h
14h45
15h15
15h45
16h15
16h45
17h15
8h30
9h
9h20
10h
11h
12h15
14h
14h45
15h15
15h45
16h15
16h45
17h15
8h30
8h45
9h10
10h
10h50
11h40
12h30
14h
14h50
15h40
16h15
17h05
Prof. Dr. Acary Souza Bulle Oliveira Coordenador Geral
Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza
Coordenador Científico
Dr. Wladimir B. V. de Rezende Pinto Coordenador Pedagógico
Dr. Paulo de Lima Serrano
Coordenador Acadêmico
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Inscreva-se agora e faça parte do 1º Summit: Atualização em Amiloidose Hereditária.
Não perca a chance de se atualizar com especialistas que estão na linha de frente da assistência, ensino e pesquisa em Amiloidose Hereditária no Brasil.
Pagamento no pix ou no boleto bancário
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Apoio:
Realização:
Organização:
Patrocínio:
Local: Associação Paulista de Medicina
Auditório Marrom - Av. Brigadeiro Luís Antônio, 278 - Bela Vista - São Paulo - SP CEP: 01318-901